Banyak masyarakat Indonesia yang mengetahui, bahwa uji coba ini baru dimulai saat Bill Gates mendatangi Indonesia pada awal bulan Mei 2025. Nyatanya, uji coba Vaksin TBC yang dikembangkan dan didanai oleh Bill & Melinda Gates Foundation sudah berjalan sejak bulan September 2024. Jadi, kunjungan Bill Gates ke Indonesia bukanlah peresmian dimulainya uji coba, melainkan bagian dari rangkaian kunjungan mendukung dan memantau pelaksanaan uji coba tersebut. Uji coba ini merupakan bagian dari penelitian global untuk menemukan vaksin TBC yang lebih efektif, mengingat vaksin BCG saat ini sudah berusia lebih dari 100 tahun dan efektivitasnya terbatas pada anak-anak. Indonesia dipilih karena termasuk negara dengan kasus TBC yang tinggi, angka kematian hampir 100.000 jiwa per-tahun dan dianggap sebagai lokasi strategis sekaligus penting untuk uji coba vaksin TBC, dengan alasan pendukung lainnya seperti:
- Efektivitas Vaksin oleh Faktor Genetik dan Lingkungan
Dengan melakukan uji coba di Indonesia, pemerintah dapat mengetahui apakah vaksin tersebut cocok dan efektif untuk masyarakat kita sebelum disebar luaskan. - Pengaruh Teknologi dan Pengetahuan Bagi Kita
Uji coba ini memberikan kesempatan bagi ilmuwan dan institusi riset Indonesia terlibat dalam pengembangan teknologi vaksin terbaru. - Peluang Produksi Vaksin Dalam Negeri
Jika vaksin TBC ini terbukti efektif, maka Indonesia berpeluang untuk menjadi pusat produksinya. Hal ini memungkinkan akses vaksin yang lebih cepat dan harga yang terjangkau bagi masyarakat kita.
Lokasi utama uji coba vaksin TBC di Indonesia berlangsung di beberapa institusi kesehatan dan rumah sakit, yaitu: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia (FKUI), Rumah Sakit Universitas Indonesia (RSUI), RSUP Persahabatan, RS Islam Cempaka Putih, dan Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran (FK UNPAD). Uji coba vaksin TBC M72 ini diawasi secara ketat oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), BPOM, Kementerian Kesehatan RI, serta para ahli vaksin TBC tingkat nasional dan global. Hasil akhir uji coba vaksin TBC di Indonesia diperkirakan akan selesai pada akhir tahun 2028. Selain hasil akhir, diperkirakan akan ada laporan sementara (interim report) yang keluar pada tahun 2026 untuk melihat apakah hasil vaksin tersebut menjanjikan atau tidak. Setelah uji klinis selesai, data akan dievaluasi oleh komite nasional dan regulator sebelum vaksin bisa mendapatkan izin edar dan digunakan secara luas.
